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Si负极再迎劲敌:北京大学研发稀土增强石墨材料

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-14  来源: 连线新能源

近年来随着锂离子电池能量密度的不断提升,传统的锂离子电池材料正逐渐式微,被后起之秀逐渐取代,正极方面是NCANCM材料,而负极方面则是高容量的Si材料。相比于石墨材料372mAh/g的理论容量,Si材料的理论容量可达4200mAh/gLi4.4Si),实践中也能够达到3000mAh/g左右,远高于石墨类材料,但是Si材料存在一个很明显的缺点——巨大的体积膨胀,在完全嵌锂状态下Si材料的体积膨胀可达300%,这不仅会破坏Si颗粒表面的SEI膜,引起界面不稳定,导致Li的损失,还会破坏电极的导电网络结构,导致活性物质的损失,这些因素都导致了Si材料的循环性能明显低于石墨类材料,虽然人们采取了许多措施抑制Si材料的体积膨胀,例如纳米化、纳米Si-碳复合和合成SiOX等,但是效果并不理想,目前也仅仅是SiOX材料在实践中取得了一定的成效。

 

为此,人们在持续推进SiOX材料的研究同时,也没有放弃其他高容量的负极材料的开发,今天我们为大家介绍的就是由北京大学Xinyao Zheng等开发的稀土元素增强石墨材料,该材料具有优异的电化学性能,在循环250次后,仍然保持720mAh/g的高容量,远远高于普通石墨材料,也高于目前常用的SiOX/石墨复合材料,具有良好的应用前景。


石墨材料的理论容量仅为372mAh/g,为了解决石墨材料容量较低的问题,Xinyao Zheng利用稀土元素合成了YH3-石墨复合材料(Y代表稀土元素),研究发现YH3中的一个H原子具有电化学活性,能够作为负电荷中心,著提升石墨嵌Li的能力,平均一个活性H原子能够固定3.1-3.4Li原子,因此通过合成YH3-石墨复合材料,使得负极嵌锂由形成LiC6,转变为了形成Li5C16H,极大的曾强了其嵌Li的能力。

 

YH3-石墨复合材料的合成是通过将YH3粉末与石墨材料在0.4MPa下的H2气氛进行球磨获得,EDS分析可以发现C元素和Y元素在材料中分布都非常均匀(上图a),上图c展示了YH3/石墨=0.5:1的样品和YH2/石墨=0.5:1的样品的首次冲放电曲线,从图上可以看到对于YH3/石墨样品首次嵌锂容量和脱锂容量分别为1430mAh/g800mAh/g,从不同嵌锂状态下的XRD衍射图案上可以注意到,在YH3/石墨样品发生嵌锂后,材料中开始出现YH2的衍射峰,完全嵌锂状态的样品则主要由YH2和石墨组成,在脱锂的后部分YH2又转变为YH3,这表明在充放电过程中YH3中仅有一个H原子是具有活性。

YH3的加入不仅让复合材料的比容量达到了800mAh/g,并且该材料还具有非常好的循环性能,以50mA循环250次以后,容量仍然可达720mAh/g以上(如上图a)。相比之下该材料的倍率性能却比较差,当电流从50mA提高到2500mA时,材料的剩余容量仅为170mAh/g(如上图b)。


为了研究YH3对石墨材料容量提升的机理,Xinyao Zheng分别对YH3YH3/石墨和YH2/石墨材料进行了循环伏安测试,结果如上图e所示,从图上可以注意到YH2/石墨的曲线与纯石墨材料非常类似,都是在0.2V出现了一个电流峰,但是YH3/石墨材料的电流峰出现了明显的区别,在0.18V左右出现了一度电流峰,这在纯YH3YH2/石墨材料中都没有观察到,这表明YH3的加入使得石墨材料内产生了新的嵌锂机理。根据上面的研究,Xinyao Zheng认为YH3中的一个H原子具有电化学活性,能够显著的增强石墨材料的嵌锂能力,反应如下式所示。

为了深入理解YH3在石墨材料中的作用机理,Xinyao Zheng利用密度函数理论对YH3/石墨复合材料的嵌锂过程进行了计算分析,计算结果表明H原子在材料中起到的作用为提供一个电负性的中心,H原子占据一个碳六边形的中心,周围的碳六边形内都会嵌入Li,从而极大的提高了石墨材料的储Li能力。


Xinyao Zheng等开发的YH3/石墨材料,通过稀土元素氢化物的加入增强了石墨材料的嵌锂能力,不同于普通的材料混合,YH3的加入在石墨材料碳原子层中形成了一个以H原子为中心的电负性中心,能够有效的增加石墨材料的嵌Li能力,提升材料的容量,更为重要的是该材料不仅具有高容量,还具有非常优异的循环性能,50mA循环250次,容量几乎没有衰降。但是该材料目前仍然存在首次效率过低和倍率性能不佳等问题,还有待进一步的解决。

 
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